Nous Contacter

PARTICIPER

Soutenez l’action de l’ALCAP !

L’ALCAP est une association caritative, nous travaillons bénévolement pour le bien des patients et leurs familles. Nous avons besoin de votre aide.

L’Alcaptonurie est une maladie appelée « orpheline » parce qu’elle est très peu connue, orpheline de la recherche médicale, orpheline de l’Etat et, en règle générale, orpheline de la société. Elle est si rare que très peu de personnes s’y intéressent. Elle est pourtant invalidante et accablante.

Les personnes qui découvrent qu’elles sont atteintes l’Alcaptonurie se retrouvent souvent en état de choc et ont besoin de soutien et d’informations. C’est pour cela que l’association ALCAP existe.

Voici les différents moyens par lesquels vous pouvez vous impliquer :

  • DONS : Faire des dons (uniques ou réguliers). Cela nous aide à planifier notre action plus efficacement et assure une stabilité financière.
  • PARTICIPATION : Participer à nos actions en tant que bénévole.
  • SPONSORISATION : Nous recherchons des sociétés, organisations ou entreprises qui souhaitent nous sponsoriser.

Pour faire un don par chèque, vous pouvez envoyer un chèque libellé à l’ordre de ALCAP à l’adresse suivante :

ALCAP

9 Rue Gisèle
91230 Montgeron  France

Pour faire un don par virement unique ou mensuel :

Envoyez-nous un e-mail et nous vous communiquerons l’identification (RIB) du compte bancaire de l’ALCAP.

Devenez bénévole

L’ALCAP ne peut vivre que grâce à ses bénévoles. Nous sommes une petite communauté dynamique et amicale. Rejoignez-nous, faites-nous part de vos idées d’actions, participez ! Vos interventions au profit de l’association, qu’elles soient ponctuelles ou régulières, peuvent être d’un grand bénéfice pour les malades et leurs familles.

Si vous êtes atteint d’Alcaptonurie, ou vous êtes de l’entourage d’une personne malade (famille, ami ou connaissance), ou si tout simplement vous vous intéressez aux maladies génétiques rares et désirez faire avancer cette cause, n’hésitez pas à nous contacter.

Si nous voulons que la connaissance de l’Alcaptonurie progresse, nous devons agir par nous-mêmes, nous regrouper et non pas attendre qu’un jour, quelque part, en France ou dans le monde, quelqu’un ou quelque organisme, trouve peut-être un remède à la maladie. Dans la mesure de nos moyens, aidons les médecins, les chercheurs et les laboratoires !

Sponsorisez l’ALCAP

Nous sommes à la recherche d’organismes, d’entreprises ou de personnes qui pourraient sponsoriser l’ALCAP. Si vous souhaitez nous apporter votre contribution, contactez-nous.

Facebook Email